Q: 什么是MOI？
 
A: 在微生物學(xué)中， MOI是病原體(如噬菌體或病毒、細菌等)與感染目標(如細胞)的比率。對于病毒， MOI是病毒顆粒數(shù)量與特定空間中存在的目標細胞數(shù)量的比率。通常可將某株細胞有80%被感染時所用的病毒顆粒數(shù)和細胞數(shù)目的比值作為該株細胞的MOI。
 
  Q：如何稀釋病毒？     
                                                                           
A：您可使用完培、PBS液等將病毒稀釋到需要的滴度。如將滴度為5 x 109 TU/ml的病毒稀釋到1 x109TU/ml，則需取20 µl病毒液加入到80 µl的完培中。
 
  Q：用于病毒感染的細胞接種量是多少？       
                                                     
A: 根據(jù)細胞增殖的速度調(diào)整細胞接種量，以保證在感染后3天左右細胞剛好快長滿培養(yǎng)皿底部為宜。針對大部分細胞系： 傳代周期在2-3天，感染時細胞鋪板的密度保持在20-30%左右，則72h后細胞增殖后鋪板密度約在90%左右；針對某些原代細胞： 由于細胞增長緩慢，可以在接種時提高匯合度到50%～ 60%，但要確保在感染后3天時細胞匯合度達到90%～ 100%；針對非分裂細胞： 如神經(jīng)元細胞，接種后不再增殖，此時可以按照80%的匯合度進行接種。
 
  Q：如何提高病毒對細胞的感染效率？      
                                                        
A：病毒對細胞的感染效率受細胞自身生長的狀態(tài)，細胞數(shù)量，細胞被病毒感染的難易程度等多個因素影響。因此保證細胞生長狀態(tài)良好，輪廓清晰，合適的細胞密度，選擇較好的感染條件（如合適的MOI值）可以更好的保證感染效率。對于懸浮細胞，可采用離心感染方法，減少病毒感染時的體積，從而提高感染效率。如可以在加入病毒后將細胞培養(yǎng)板密封，用離心機在1000g條件下離心1h，再放回培養(yǎng)箱中正常培養(yǎng)。
 
  Q：加入病毒病毒后，細胞死亡很厲害，該如何處理？  
                                               
A：病毒有一定的細胞毒性，如果培養(yǎng)過程中細胞出現(xiàn)了明顯的病變或細胞狀態(tài)變差，建議將轉(zhuǎn)導(dǎo)時間縮短至5~8小時之間?；蛘哒{(diào)整并降低感染的MOI值，并且在感染后4小時、 8 小時、 12小時對細胞進行觀察，若發(fā)現(xiàn)細胞狀態(tài)變差時，則需要立刻對細胞進行換液操作，使用新鮮的完培替換病毒感染培養(yǎng)液
 
  Q：細胞能被病毒感染，但為何GFP熒光很弱？
                                                    
A：GFP病毒感染細胞后，細胞中熒光強度取決于病毒進入到細胞的顆粒數(shù)、細胞本身的增殖狀態(tài)、細胞類等因素。在增殖較慢的細胞中感染病毒后， GFP蛋白表達達到峰值需要較長的時間。 
 
  Q：腺病毒載體在體外實驗中應(yīng)注意哪些問題？    
                                                  
A：由于細胞表面受體的差異，腺病毒載體在不同的細胞中轉(zhuǎn)導(dǎo)效率不同，可以通過預(yù)實驗來判斷目的細胞中的腺病毒用量。病毒感染細胞的最佳時期是細胞處于對數(shù)生長期時，因此，在細胞消化后12～24小時加入病毒。病毒感染時細胞培養(yǎng)液的體積盡量小一些，以全覆蓋細胞為準。一般感染腺病毒24 小時后就能檢測到目的基因的表達，48 小時表達達到較高水平。
 
  Q：如何確定我所用的目的細胞是否可以被腺病毒感染？ 
 
A：腺病毒有廣泛的宿主范圍,它可以感染人類或者其他哺乳動物細胞系或原代細胞，包括可分裂的和不可分裂的細胞。只有少數(shù)細胞系不被感染，例如一些淋巴細胞系對腺病毒有更強的抵抗性。為了確認所使用的目的細胞是否能夠被腺病毒感染，需要通過帶有標記（如GFP）的腺病毒對目的細胞進行預(yù)實驗。
 

蘇州阿爾法生物攜手海星提供的服務(wù)如下：

|   慢病毒包裝服務(wù)：
我們可以提供研究所需敲除質(zhì)粒載體構(gòu)建和慢病毒包裝服務(wù)。我們的慢病毒載體來源于HIV-1病毒，序列經(jīng)過精心優(yōu)化，提高了生物安全性、基因表達水平和病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。慢病毒可將特定基因片段隨機、穩(wěn)定地整合到宿主細胞的基因組中，實現(xiàn)目的基因的持續(xù)穩(wěn)定的表達目的產(chǎn)物，因此，目前慢病毒載體已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于基因的表達調(diào)控如過表達，干擾和基因敲除。
 
 
|  ?腺病毒（AV）包裝服務(wù)：
腺病毒載體（Adenovirus）能夠攜帶大片段外源DNA、感染分裂細胞和非分裂細胞、誘導(dǎo)體液和細胞免疫應(yīng)答（這對于疫苗開發(fā)是有益的）、表現(xiàn)出高效率的轉(zhuǎn)導(dǎo)和高水平的轉(zhuǎn)基因表達、不整合細胞DNA（在細胞內(nèi)保持dsDNA游離體）。
我們提供第一代腺病毒（E1/E3-deleted Ad5）和嵌合型腺病毒（Chimeric adenovirus）包裝服務(wù)。Ad5病毒的感染是通過病毒顆粒表面的纖突（Fiber）與細胞表面受體CAR（Coxsackie virus and adenovirus receptor）特異性結(jié)合而介導(dǎo)的。 并不是所有細胞都高表達CAR，Ad5病毒在某些不表達或者低表達CAR的細胞種類上的應(yīng)用受限。我們開發(fā)了嵌合型腺病毒，它的感染是通過嵌合型纖突（Chimeric fiber）與細胞表面分子CD46特異性結(jié)合而介導(dǎo)的。
 
|  腺相關(guān)病毒（AAV）包裝服務(wù)：
腺相關(guān)病毒(AAV)是一種人細小病毒，目前因為能作為一種基因治療載體而受到廣泛關(guān)注。腺相關(guān)病毒主要以游離于染色體的附加形式存在，并可長期存在于非分裂期的細胞中。由于具有高組織特異性、低免疫原性、良好的擴散性、高安全性以及宿主范圍廣等特點，AAV特別適用于體內(nèi)的研究，且已成為基因治療領(lǐng)域中具有前景的病毒載體之一。我們開發(fā)出一系列專有技術(shù)和試劑，從病毒滴度、純度、活性以及一致性等方面顯著提升了腺相關(guān)病毒包裝工藝水平。

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